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红细胞G-6-PD活性测定是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。()

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血管性假性血友病是一种程度轻于真性血友病的凝血功能障碍疾病。()

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血友病甲为性连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。()

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血友病乙,即因子Ⅸ,又称血浆凝血活酶前质缺乏。()

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贫血的临床表现为精神不振、乏力、头昏、耳鸣、食欲减退,皮肤、粘膜苍白为突出表现。()

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外周血出现三系减少临床上可诊断为再生障碍性贫血。()

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红细胞渗透脆性增高见于海洋性贫血。()

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DIC早期3P试验多为阴性,而阳性则提示DIC已处晚期。()

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对于再生障碍性贫血的患儿,应输新鲜全血,以纠正三系减少。()

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治疗特发性血小板减少性紫癜的首选方法是马上输注血小板。()

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