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参考答案:通过医学群体遗传学的研究,可使人们了解人类遗传病的发病率、遗传病的传递方式、致病基因频率及致病基因频率的变化规律,为认识某些遗传病的产生原因和遗传咨询提供理论依据,为遗传病的预防、监测以及治疗提供必要的资料。
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问答题

在人类中,D基因对耳蜗管的形成是必须的,E基因对听神经的发育是必须的,二缺一的个体即表现为耳聋。指出怎样的两听觉正常的双亲将生出一聋孩?又怎样两耳聋的双亲生出一听觉正常的孩子?

参考答案:两听觉正常的双亲如果是同一致病基因的携带者,就生的是一聋孩。如果两耳聋的双亲,其导致耳聋的致病基因不同,就可生育一正常孩...

问答题

Huntington氏舞蹈症是人类中罕见的严重疾病,通常在老年发病。患这种病的人总有双亲之一早亡,而两个正常人婚配一般来讲不会生患这种病的子女,试分析这种病是显性遗传还是隐性遗传。

参考答案:由于此病的双亲有一个是患者,并且两个正常人婚配不会生育该病患者,所以此病应该是显性遗传。

问答题

镰形细胞贫血为常染色体遗传,一该基因的携带者与另一携带者婚配,其子女中,预期患溶血性贫血的比率如何?属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何?

参考答案:我们设镰形细胞贫血常染色体基因的携带者基因是Aa,那么夫妻两人同时出现aa才发病的比率就是1/4。而带有a的可能性就是3...

问答题

父亲是红绿色盲,母亲外表正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是甲型血友病(提示:色盲基因用b表示,血友病基因用h表示,两个基因都在X染色体上),不考虑交换。他们的儿子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?

参考答案:他们所生的男孩中色盲的概率是50%,血友病的概率为50%,正常的概率为0。

问答题

父亲是红绿色盲,母亲外表正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是甲型血友病(提示:色盲基因用b表示,血友病基因用h表示,两个基因都在X染色体上),不考虑交换。他们的女儿中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?

参考答案:双亲的基因型是:不考虑交换,在这样的婚配形式下,他们所生的女孩中色盲的概率为50%,正常的概率为50%,血友病的概率为0...

问答题

染色体多态性研究有什么意义?

参考答案:主要表现为一对同源染色体的形态结构、带纹宽度和着色强度等有着明显的差异,例如①Y染色体的长度变异。②近端着丝粒染色体的短...

问答题

什么是高分辨显带染色体?有什么意义?

参考答案:所谓高分辨带主要是指细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹,其单倍染色体的带纹数目可达190~850条带,...

问答题

按照国际标准,如何描述人类染色体核型?

参考答案:主要根据染色体的长度和着丝粒的位置,将人体细胞的46条染色体进行配对,顺序排列编号,其中x对为男女所共有,称为常染色体(...

问答题

人类染色体是如何分组的?

参考答案:根据国际命名系统,1~22号为常染色体,是男女共有的22对染色体;其余一对随男女性别而异,为性染色体,女性为XX,男性为...

问答题

请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。

参考答案:(1)置换突变即碱基置换引起的基因突变。DNA分子中某个碱基被另一碱基取代称碱基置换(或置换突变),包括:同义突变、错义...
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