问答题
X 纠错
Huntington氏舞蹈症是人类中罕见的严重疾病,通常在老年发病。患这种病的人总有双亲之一早亡,而两个正常人婚配一般来讲不会生患这种病的子女,试分析这种病是显性遗传还是隐性遗传。
参考答案:
由于此病的双亲有一个是患者,并且两个正常人婚配不会生育该病患者,所以此病应该是显性遗传。
进入题库练习
查答案就用赞题库小程序
还有拍照搜题 语音搜题 快来试试吧
无需下载 立即使用
你可能喜欢
问答题
镰形细胞贫血为常染色体遗传,一该基因的携带者与另一携带者婚配,其子女中,预期患溶血性贫血的比率如何?属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何?
参考答案:
我们设镰形细胞贫血常染色体基因的携带者基因是Aa,那么夫妻两人同时出现aa才发病的比率就是1/4。而带有a的可能性就是3...
点击查看答案
进入题库练习
问答题
父亲是红绿色盲,母亲外表正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是甲型血友病(提示:色盲基因用b表示,血友病基因用h表示,两个基因都在X染色体上),不考虑交换。他们的儿子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
参考答案:
他们所生的男孩中色盲的概率是50%,血友病的概率为50%,正常的概率为0。
点击查看答案
进入题库练习
问答题
父亲是红绿色盲,母亲外表正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是甲型血友病(提示:色盲基因用b表示,血友病基因用h表示,两个基因都在X染色体上),不考虑交换。他们的女儿中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
参考答案:
双亲的基因型是:不考虑交换,在这样的婚配形式下,他们所生的女孩中色盲的概率为50%,正常的概率为50%,血友病的概率为0...
点击查看答案
进入题库练习
问答题
染色体多态性研究有什么意义?
参考答案:
主要表现为一对同源染色体的形态结构、带纹宽度和着色强度等有着明显的差异,例如①Y染色体的长度变异。②近端着丝粒染色体的短...
点击查看答案
进入题库练习
问答题
什么是高分辨显带染色体?有什么意义?
参考答案:
所谓高分辨带主要是指细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹,其单倍染色体的带纹数目可达190~850条带,...
点击查看答案
进入题库练习
问答题
按照国际标准,如何描述人类染色体核型?
参考答案:
主要根据染色体的长度和着丝粒的位置,将人体细胞的46条染色体进行配对,顺序排列编号,其中x对为男女所共有,称为常染色体(...
点击查看答案
进入题库练习
问答题
人类染色体是如何分组的?
参考答案:
根据国际命名系统,1~22号为常染色体,是男女共有的22对染色体;其余一对随男女性别而异,为性染色体,女性为XX,男性为...
点击查看答案
进入题库练习
问答题
请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。
参考答案:
(1)置换突变即碱基置换引起的基因突变。DNA分子中某个碱基被另一碱基取代称碱基置换(或置换突变),包括:同义突变、错义...
点击查看答案
进入题库练习
问答题
何谓翻译?其过程需要哪些物质参与?分为哪几个步骤?
参考答案:
翻译就是在细胞质中,以mRNA为模板,合成具有一定碱基序列的蛋白质的过程。需要原料就是20种氨基酸,酶,模板就是mRNA...
点击查看答案
进入题库练习
问答题
DNA具有哪些基本特征因而被确认为遗传物质?
参考答案:
1.在细胞的生长和繁殖过程中能够精确的复制自己;2.储存巨大的遗传信息;3.能指导蛋白质的合成,从而控制新陈代谢和生物的...
点击查看答案
进入题库练习
赞题库
赞题库-搜题找答案
(已有500万+用户使用)
历年真题
章节练习
每日一练
高频考题
错题收藏
在线模考
提分密卷
模拟试题
无需下载 立即使用
手机版
电脑版
版权所有©考试资料网(ppkao.com)All Rights Reserved