按照国际标准，如何描述人类染色体核型？

人类染色体是如何分组的？

请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。

何谓翻译？其过程需要哪些物质参与？分为哪几个步骤？

DNA具有哪些基本特征因而被确认为遗传物质？

遗传病对我国人群的危害情况如何？

人类遗传病分为哪五大类？

下图为某种单基因病的系谱，假设为X隐形遗传，那么I-1必为XRY，I-2假设为纯合子，则必为X^RX^R，那么下一代分别为II-2 （X^RX^R），II-3（X^RY）， II-4（X^RY），II-6（X^RX^R），结合7，无论7为哪种，都无法符合条件，所以，假设不成立，即不为X隐形遗传。同理可得，X显性遗传也不行。所以据此判断最可能为常染色体隐形遗传，假设I-1为AA，I-2则为Aa；由此，II-2为AA或者Aa，II-3为Aa或者AA，II-4为AA或者Aa，II-6必定为Aa.II-7为Aa.带入图中示意图，可以检验，成立。

该单基因病最可能的遗传方式是？

核小体是染色体的基本结构单位，由（）和（）构成，是染色质（染色体）的基本结构单位。由4种组蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一种组蛋白各二个分子，形成一个组蛋白八聚体，约200bp的DNA分子盘绕在组蛋白八聚体构成的核心结构外面，形成了一个核小体。

复等位基因，是一个座位上的（），因（）而产生两种以上的等位基因，他们都影响同一性状的状态和性质，这个座位上的一系列等位基因总称为复等位基因。