问答题X 纠错
1.染色体病：由于染色体数目或结构异常{畸变）使基冈组平衡被破坏所导致的疾病，称为染色体病，其往往具有多种临床表现，故又称为染色体异常（畸变）综合征。可分为常染色体异常
2.单基因病：单基因遗传病简称单基因病。主要是受一对等位基因所控制的疾病。即是由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或—对等位基因发生突变所引起的疾病，呈孟德尔式遗传。
3.多基因病：由两对或两对以上（即若干对）基因和环境因素共同作用所致的疾病，称为多基因病。
4.体细胞遗传病：由于特定基因发生体细胞突变所引起的，这种在体细胞遗传物质改变（体细胞突变）的基础上发生的疾病。
5.线粒体遗传病：由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体遗传病，它是一组独特的、与线粒体传递有关的遗传病。
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问答题
下图为某种单基因病的系谱，假设为X隐形遗传，那么I-1必为XRY，I-2假设为纯合子，则必为XRXR，那么下一代分别为II-2 （XRXR），II-3（XRY）， II-4（XRY），II-6（XRXR），结合7，无论7为哪种，都无法符合条件，所以，假设不成立，即不为X隐形遗传。同理可得，X显性遗传也不行。所以据此判断最可能为常染色体隐形遗传，假设I-1为AA，I-2则为Aa；由此，II-2为AA或者Aa，II-3为Aa或者AA，II-4为AA或者Aa，II-6必定为Aa.II-7为Aa.带入图中示意图，可以检验，成立。
常染色体隐形遗传
填空题
