A.以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
B.药品成份的含量低于示量
C.药品水份不符合要求的
D.必须批准而未经批准生产、进口的

A.停止生产
B.停止销售
C.停止生产、销售、使用的紧急措施
D.进行用药评价

A.变质的
B.更改生产批号的
C.超过有效期的
D.不注明生产批号的

A.主要负责人
B.质量管理机构负责人
C.执业药师
D.主管药师

A.先进科学
B.先进高效
C.依法批准
D.经济合理

A.企业主要负责人
B.企业的领导班子
C.企业的质量领导组织
D.企业的质量管理机构

A.2012年7月1日
B.2013年1月1日
C.2013年6月1日
D.2014年1月1日

A.受保护的药品
B.假药、劣药
C.具有副作用的药品
D.具有毒性的药品

A.准确无误
B.准确及时
C.按质论价
D.随行就市

A.药品生产企业
B.药品批发经营企业
C.药品零售经营企业
D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

A.40～70%
B.35～85%
C.55～95%
D.45～75%