A.4%
B.6%
C.8%
D.10%

A.异常毒性
B.过敏反应
C.降压物质
D.可见异物

A.舌下片
B.咀嚼片
C.口崩片
D.阴道片

A.可见异物
B.粒度
C.沉降体积比
D.细菌内毒素或热源

A.苯酚
B.山梨酸
C.甲酚
D.羟苯乙酯

A.以动物来源的非单体成分制成的生物制品胶囊剂
B.进行杂菌检查的生物制品
C.以植物来源的非单体成分制成的外用可溶片
D.以矿物质来源的非单体成分制成的粘膜片

A.国内上市的同种药物
B.国际公认的同种药物
C.国内公认的同种药物
D.原研药品

A.喷雾剂
B.供雾化用的液体制剂
C.吸入粉雾剂
D.气雾剂

A.指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品
B.指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）以及适应症上相同的一种仿制品
C.指与商品名药在安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品
D.指与商品名药在剂量、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品

A.2012年的《国家药品安全“十二五”规划》
B.2007年的新版《药品注册管理办法》
C.2013年的《仿制药质量一致性评价工作方案》
D.2015年的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》

A.用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国内上市的同种药物
B.用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国际公认的同种药物
C.用于仿制药质量一致性评价的对照药品，必须是原研药品或国际公认的同种药物
D.用于仿制药质量一致性评价的对照药品，必须是原研药品或国内上市的同种药物