A.养老院
B.临终关怀机构
C.养老康复医疗中心
D.老年大学

A.久贮不够稳定，易老化
B.药物的难溶性得不到改善
C.不能提高药物的生物利用度
D.刺激性增大

A.失效 
B.腐蚀 
C.易碎 
D.过期

A.制备过程条件温和，不需有机溶剂，绿色环保，无污染
B.操作条件不易于控制，产品重现性差
C.直接形成微粒，无需粉碎，避免了常规制粒过程中产生相转变、高表面能、静电和化学降解等问题
D.对许多溶质具有溶解性，药物溶出效果显
E.技术难以掌握，控制，不适宜于工业化生产

A.公共卫生服务体系
B.医疗保障体系
C.药品供应保障体系
D.医疗服务体系
E.分级诊疗体系

A.线图
B.条图
C.百分条图
D.直方图
E.箱式图

A.省级药品监督管理总局
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理总局指定的化学仿制药生物等效性与临床试验备案信息平台

A.发证日期
B.企业负责人
C.生产范围
D.生产地址

A.黄曲霉毒素
B.农药残留
C.重金属
D.吡咯里西啶

A.虽检测结果不是很精确，但能反映百分数与趋势
B.可以检测深层次粉体的水分
C.检测不接触产品或样品
D.检测的是粉粒表面水分（穿透深度仅为几个μm） 
E.检测不需要离线进行，但需要接触产品或样品

A.趁鲜切制两者都高于传统切制
B.趁鲜切制芍药苷含量高于传统切制，丹皮酚含量低于传统切制
C.趁鲜切制芍药苷含量低于传统切制，丹皮酚含量高于传统切制
D.趁鲜切制两者都低于与传统切制