血管外给药的双室模型的血药体内过程可分为吸收相、平衡相和消除相。每个时相内应有足够的取样点，总采样点不少于11个点，一般吸收相及平衡相应各有2-3个点，消除相内应取6-8个点。
药物的生物半衰期与消除速度常数之间的关系为：
t1/2=0.693/K
根据半衰期的长短，一般可将药物分为：t1/2＜1小时，称为极短半衰期药物；t1/2在1～4小时，称为短半衰期药物；t1/2在4～8小时，称为中等半衰期药物；t1/2在8～24小时，称为长半衰期药物；t1/2＞24小时，称为极长半衰期药物。

非线性药物动力学特性药物量与平均稳态血药浓度不成正比。

双室模型静脉滴注给药，血药浓度与时间关系。

药物单剂量静注后，稳态表观分布容积为清除率与平均滞留时间的乘积。

单室模型血管外给药，稳态最小血药浓度。

波动度是稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值。