单项选择题X 纠错

A.药品使用管理
B.药品广告管理
C.药品注册管理
D.药品储备管理
E.药品流通管理

参考答案:
查答案就用赞题库小程序 还有拍照搜题 语音搜题 快来试试吧
无需下载 立即使用

你可能喜欢

单项选择题

A.国家食品药品监督管理局
B.中国药品生物制品检定所
C.省药品监督管理局
D.市药品监督管理局
E.县药品监督管理局

单项选择题

A.药品管理
B.药事组织管理
C.医疗保险用药管理
D.药品价格管理
E.药品,药事组织,执业药师行政管理

单项选择题

A.控制药品市场准入的制度
B.法定地控制药品市场准入地前置性管理制度
C.法定地控制药品准入的制度
D.控制药品市场准入的前置性管理制度
E.法定地控制药品市场准入的前置性制度

单项选择题

A.各级药品监督管理局
B.各级药品检验机构
C.药品评价中心
D.国家药典委员会
E.药品审评中心

多项选择题

A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.药柜经营人员必须具有初中以上(含初中)文化程度,经上岗培训考核合格,健康状况符合经营药品的有关要求
C.药柜放置及拆零销售应清洁卫生
D.外用,内服药相对分开,不得将药柜与有毒,有污染的物质设置再同一场所内
E.具有保证所陈列药品质量的相应条件和措施

多项选择题

A.临床治疗的基本需要
B.地区间的经济差异
C.用药习惯
D.中,西药并重
E.价格最低

问答题

请论述我国实施GMP的意义。

参考答案:(1)实施GMP是减少药品生产过程中污染与交叉污染,防止差错事故及混药等现象,确保所生产药品安全有效、质量稳定可控的重要...

问答题

简述野生药材资源保护的范围及分级要满足的具体条件。

参考答案:在我国境内采猎、经营野生药材的任何单位或个人,除国家另有规定外.都必须遵守本条例。国家重点保护的野生药材物种分为三级管理...

问答题

请列举麻醉药品和第一类精神药品管理中涉及到的各种许可证明及其时效性。

参考答案:《麻醉药品和精神药品实验研究立项批件》:有效期3年《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》:有效期1年(不跨年度)《麻醉药品...

问答题

简述我国药品质量监督管理的原则。

参考答案:以社会效益为最高准则;质量第一的原则;法制化与科学化高度统一的原则;专业监督管理、自我监督管理与群众性的监督管理相结合的...
赞题库

赞题库-搜题找答案

(已有500万+用户使用)


  • 历年真题

  • 章节练习

  • 每日一练

  • 高频考题

  • 错题收藏

  • 在线模考

  • 提分密卷

  • 模拟试题

无需下载 立即使用

版权所有©考试资料网(ppkao.com)All Rights Reserved