A.可气化物质
B.低沸点物质
C.高分子量化合物
D.热稳定性差的化合物

A.注射器进样
B.填充柱进样
C.冷柱头进样
D.程序升温进样

A.适合微量组分的分析（ppm以下）
B.防止色谱柱过载
C.不适合气体样品和低沸点溶剂类样品的分析
D.减小色谱峰展宽

A.连接管路的毛细管堵塞
B.溶剂进口过滤芯堵塞
C.溶剂或流速降低
D.色谱柱进口滤芯被污染

A.油脂玉米赤霉烯酮的测定
B.油脂多环芳烃的测定
C.黄曲霉毒素B族和G族的测定
D.油脂芝麻酚的测定

A.避免使用高压冲洗色谱
B.避免使用高粘度的溶剂作为流动相
C.要注意流动相的脱气，避免气泡进入色谱柱
D.样品前处理应去油、去杂、纯化样品，对于杂质含量较高的样品要在色谱柱前连接保护柱，延长色谱柱使用寿命

A.改变化合物性质
B.提高检测灵敏度
C.改善物质对分离
D.帮助化合物定性

A.基线噪音高
B.基线漂移
C.双峰
D.峰拖尾

A.检测池脏
B.检测器灯能量下降
C.检测池中有气泡通过
D.流速过快

A.溶剂过滤头
B.排气阀过滤芯
C.色谱保护柱
D.激发马达

A.流通池被污染
B.发射马达丢失
C.光源灯能量显著衰减
D.错误调用标准曲线