A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.食品药品审核查验中心
D.药品审评中心
E.药品评价中心

A.十五日
B.三十日
C.五十日
D.六十日
E.一百日

A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
C.国药准字H（Z、S）J+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号
E.国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP

A.药物理化性质研究
B.药物剂型及处方筛选
C.药代动力学研究
D.生物等效性试验
E.药理毒理研究

A.介绍药品特性
B.指导合理用药
C.普及医药知识
D.减少医疗纠纷
E.明示药品价格

A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的
B.与其他药品的功效和安全性进行比较的
C.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的
D.含有“家庭必备”或者类似内容的
E.含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的

A.药理毒理
B.药代动力学
C.儿童用药
D.临床试验
E.孕妇及哺乳期妇女用药

A.无限性
B.科幻性
C.虚假性
D.时效性和动态性
E.价值性和目的性

A.麻醉药品、第一类精神药品
B.毒性药品、放射性药品
C.疫苗、血液制品
D.中药材、中药饮片
E.抗生素及其制剂