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判断题

SDS是一种阴离子洗涤剂,作为变性剂和助溶性试剂,它能破坏蛋白质分子内和分子间的氢键及疏水相互作用,使分子去折叠,导致蛋白质构象改变。

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SDS-PAGE的缓冲系统的选择较简单,只要利于分离并保持蛋白质的稳定以及不与SDS发生相互作用即可。

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SDS-PAGE电泳出现“皱眉’现象,说明垂直电泳槽的装置不合适引起的,特别是当凝胶和玻璃板组成的“三明治”底部有气泡或靠近隔片的凝胶聚合不完全时容易出现该现象。

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在琼脂糖凝胶电泳中,DNA分子带负电荷,来源于其磷酸骨架。因电荷密度均一,DNA分子所带电荷与分子量成正比。

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一般来说,所带静电荷越多,颗粒越小,越接近球形,则在电场中迁移速度越快;反之越慢。

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等电聚焦电泳对蛋白质的分离仅仅取决于蛋白质的等电点,因此可以在凝胶的任何位置加样。

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等电聚焦电泳按照形成pH梯度方式可分为载体两性电解质等电聚焦电泳和固相pH梯度等电聚焦电泳。

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在等电聚焦电泳电极反应中,氢离子在阳极形成,氢氧根离子在阴极形成,从而导致在阳极和阴极分别形成低和高pH值区域。

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双向电泳就是第一向采用等电聚焦分离,第二向为SDS-PAGE分离。

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判断题

在双向电泳系统中无需浓缩胶,因为第一向等电聚焦已经使得蛋白得到浓缩。

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