A.治疗线数越少，免疫治疗获益越少，提示免疫治疗要尽早开始
B.治疗线数越多，免疫治疗获益越多，提示免疫治疗要尽早开始
C.治疗线数越多，免疫治疗获益越少，提示免疫治疗要尽早开始
D.治疗线数越少，免疫治疗获益越多，提示免疫治疗要尽早开始

A.肺炎
B.味觉异常
C.胸腔积液
D.呼吸衰竭

A.FDA 于2017年12月批准Nivo 用于出现淋巴结受累或转移、已接受肿瘤全切手术的晚期黑色素瘤患者的辅助治疗
B.FDA 于2015年批准Nivo 用于初治、BRAF 野生型、不可切除或转移性黑色素瘤的治疗
C.FDA 于2014年12月批准Nivo 用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗
D.FDA 于2015年9月批准Nivo+Ipi 用于BRAFV600突变型、不可切除或转移性黑色素瘤的治疗

A.杀伤性T 细胞
B.抑制性T 细胞
C.记忆T 细胞
D.NK 细胞

A.PD-1
B.ox40
C.TIGIT
D.LAG-3

A.摧毁病毒感染的细胞和癌细胞
B.刺激体液免疫
C.攻击并摧毁靶细胞
D.吞食、吸收并摧毁它们的目标

A.CD137也称CD233。
B.CD137是一类可提高T 细胞活性的共刺激受体。
C.该受体表达于活化T 细胞和自然杀伤细胞的表面。
D.CD137传递的信号可刺激T 细胞的扩张和增殖、诱导细胞因子的产生，并上调可阻止程序性细胞死亡（凋亡）的蛋白和基因。

A.1.0mg/kg
B.3.0mg/kg
C.5.0mg/kg
D.10.0mg/kg

A.20%
B.30%
C.40%
D.50%

A.6.6月
B.7.6月
C.8.6月
D.9.6月

A.随机分组比例为2：1
B.最长治疗时间为2年
C.Nivovs.Ipi，RFS 显著更佳，且所有亚组均显著获益
D.Nivo 组治疗性AE 及irAE 发生率低于Ipi，且绝大多数均为1-2级