A.无需处理，继续销售
B.降价销售，减少损失
C.立即停止销售，并召回已售出的产品
D.等待新的注册证书后再销售

A.医疗器械的生产环节
B.医疗器械的流通环节
C.医疗器械的使用环节
D.以上所有环节

A.工商行政管理部门
B.海关
C.食品药品监督管理部门
D.医疗器械生产企业

A.医疗器械的使用单位
B.医疗器械的经营企业
C.医疗器械的生产企业
D.食品药品监督管理部门

A.无需任何操作，继续生产
B.销毁剩余产品，停止生产
C.提前向食品药品监督管理部门申请延续注册
D.自行更换注册证书

A.医疗器械的复杂程度
B.医疗器械的用途
C.医疗器械的风险等级
D.医疗器械的生产成本

A.长骨
B.短骨
C.扁骨
D.不规则骨

A.县级（食品）药品监督管理部门
B.国务院（食品）药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.市级（食品）药品监督管理部门

A.产品的注册申请表
B.产品的生产流程图
C.产品的临床试验资料
D.产品的商标注册证书

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有医疗器械的监管要求都一样

A.遗传毒性试验
B.致敏试验
C.刺激试验
D.生物降解试验