A.1983年通过 B.罕见性疾病是指患者人数不超过200，000人的疾病 C.该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权 D.该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策
A.在知识产权保护、打假扶优等执法方面加大力度 B.推动以企业为主体、市场为导向的技术创新工程 C.加强中药材资源的培育和保护，逐步建立中药产业化生产基地 D.建立科学高效的政府管理体制和机制
A．直接针对一般公众的处方药推广（即DTC广告） B．会员公司向医疗卫生专业人士的推广活动 C．价格或其他有关药品供应的商务条款 D．临床实验活动
A.该法案的实施加快了新药审批 B.挽救了更多患者的生命 C.刺激了美国药物生产能力的提高 D.可能会带来药品安全性隐患
A.疗效可靠，适应证明确，易为使用者掌握 B.剂量不需经常调整，更不必进行特殊监测 C.长期使用不易产生耐药性 D.无毒性
