A.胃内容物的黏度 B.食物的组成 C.胃内容物的体积 D.药物的多晶型 E.药物的脂溶性
A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间 B.减少给药体积，减少药物损失 C.弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在 D.调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收 E.减少给药次数
A.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关 B.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应 C.可借助微粒给药系统产生靶向作用 D.药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度 E.药物与蛋白结合可作为药物贮库
A.肠溶片剂 B.舌下片剂 C.口服乳剂 D.透皮给药系统 E.气雾剂
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.处置
