A.评价实验室的检测能力 B.监测测定过程 C.补充实验室内部的质量控制程序 D.是实验室现场检查的补充 E.增加患者和临床对实验室能力的信任
A.《医学实验室质量和能力的专用要求》 B.《检测和校准实验室能力的通用要求》 C.《实验室生物安全通用要求》 D.《临床实验室改进法案》 E.《临床实验室改进法修正案》
A.随机误差B.系统误差C.批内误差D.批间误差E.方法学误差
A.实验室不能使用超过其失效期的试剂 B.有权威机构出具证明，证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时，方可在规定的延长期间使用 C.通常情况下，同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的 D.试剂、溶液等供应品必须加以标记，包括：识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息 E.实验室不能使用没有生产许可证，注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的，生产厂家应提供该产品的性能规格以及质量保证书
A.不同于溯源性体系表 B.由（n=1）等级向n等级溯源 C.用n等级校准（n＝1）等级 D.两个等级间的不确定度之比是固定的 E.要指明测量不确定度的类型
