A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员
B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员
D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
E.与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员

A.新药的临床研究
B.新药
C.新药生产
D.医疗机构制剂许可证
E.新药批准文号

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

A.提高药品质量
B.全心全意为人民服务
C.防病治病
D.提供医疗
E.提高职业道德

A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××××/××/××
E.有效期至××/××/××××

A.经营处方药、非处方药的企业，必须具有《药品经营许可证》
B.生产处方药、非处方药的企业，必须具有《药品生产许可证》
C.经营处方药、非处方药的批发企业，必须具有《药品经营许可证》
D.经营处方药、非处方药的药品经营企业，必须具有《药品经营许可证》
E.其他商业企业经过药品监督管理部门批准可以零售乙类非处方药

A.2001年5月13日
B.2001年5月14日
C.2001年5月15 H
D.2002年5月13日
E.2002年5月14日

A.生产、经营、使用的数量以及流向
B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向
C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向

A.国务院药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.所在地地市级药品监督管理部门
D.所在地地市级卫生行政部门
E.所在地县级药品监督管理部门

A.药物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
E.孕妇及哺乳期妇女用药