奥美拉唑肠溶片间次40mg后，0.5～3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0....

单项选择题X 纠错

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶（又成为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：

A.水洛液滴定法
B.电位膏烟
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法

参考答案：

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奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片，在肠道内释药机制是（）

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从奥美拉唑结构分析，于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）

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分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（）

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分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（）

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第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是（）

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第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是（）

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体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）

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