药用辅料的分类:
(1)根据来源分:()、()和()。
(2)根据作用用途分:(),如溶剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂等。
(3)根据给药途径分:()、()、()、()、()和()等。
稳定性的试验方法包括:
(1)();
(2)(),即在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下放置6个月;
(3)(),即在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下放置12个月;
(4)()。
物理配伍变化有:
(1)溶解度的改变:如含黏液质、蛋白质的水溶液若()。
(2)潮解、液化和结块:如散剂、颗粒剂由于()。
(3)():如乳剂、混悬剂因久贮而粒径变粗或分散相聚结或凝聚而分层或析出。
药物剂型的重要性主要表现在:
(1)可改变药物的();
(2)能改变药物的();
(3)改变剂型可();
(4)剂型可产生();
(5)剂型可影响疗效。
()的常用()包括:
(1)干淀粉;
(2)羧甲基淀粉钠(CMS-Na);
(3)低取代羟丙基纤维素(L-HPC);
(4)交联聚乙烯比咯烷酮(PVPP);
(5)();
(6)泡腾崩解剂。
片剂常用的黏合剂包括:
(1)();
(2)();
(3)();
(4)甲基纤维素和乙基纤维素(MC;EC);
(5)羟丙基甲基纤维素(HPMC)。
包衣的目的有:
(1)控制药物在胃肠道的()。
(2)控制药物在胃肠道中的()。
(3)()。
(4)()。
(5)防止药物的配伍变化。
(6)()。