答：第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
诊断的适应证为：染色体异常，夫妇任一方或双方携带染色体结构异常，包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。单基因遗传病，具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。具有遗传易感性的严重疾病，夫妇任一方或双方携带有严重疾病的遗传易感基因的致病突变，如遗传性乳腺癌的BRCA1、BRCA2致病突变。胚胎植入前遗传学曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇，可以通过胚胎植入前遗传学诊断选择生育一个和先前患儿人类白细胞抗原配型相同的同胞，通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植，救治患病同胞。胚胎植入前遗传学筛查可应用于以下几个方面：女方年龄38岁及以上。不明原因反复自然流产。不明原因反复种植失败。严重畸精子症。
第三代试管婴儿针对的是特定的人群，并不是第三代要比第一代试管和第二代试管先进。

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