答：在孩子出生前，可以通过多种方式进行遗传病的检测，如：

1. 产前筛查：在怀孕期间，可以通过抽取孕妇的血液进行实验室分析，检测胎儿是否患有某些遗传病。

2. 基因检测：在怀孕前或怀孕期间，可以通过基因检测来检测父母是否携带可能遗传给孩子的遗传病基因突变。

3. 植入前遗传学诊断（PGD）：在体外受精过程中，对胚胎的遗传物质进行分析，选择不携带遗传病基因突变的胚胎进行植入，以避免遗传病的发生。

这些检测方法都有一定的限制和风险，需要在医生的指导下进行。同时，即使进行了检测，也不能完全排除孩子患有遗传病的可能性。

*重要提示：科普内容不能作为疾病治疗依据，如有不适请前往正规医院就诊。