答：无创产前 DNA 检查是抽取孕妇的血液，检测孕妇血液中胎儿游离 DNA 的检查。

无创产前 DNA 检查一般在怀孕 12～22+6 周进行，检查前不需要空腹。具体检查步骤如下：

1. 资料准备：医生会要求孕妇提供身份证明、孕期检查结果等资料。

2. 抽血：抽取孕妇的血液，通常抽取 5～10 毫升。

3. 实验室检测：实验室对血液中的胎儿游离 DNA 进行检测，以确定胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病。

4. 结果分析：实验室将检测结果发送给临床医生，医生对结果进行分析，并将结果告知孕妇。

无创产前 DNA 检查是一种比较安全的检查方法，但仍有一定的局限性，不能完全替代传统的产前筛查和诊断方法。

*重要提示：科普内容不能作为疾病治疗依据，如有不适请前往正规医院就诊。