答：目前，脐血基因检测的必要性尚存在争议，主要与检测目的、费用等因素有关。

脐血基因检测主要用于筛查新生儿遗传疾病，如先天性肾上腺皮质增生症、脊髓性肌萎缩症等。这类疾病如果能及时诊断和治疗，患儿的生活质量和寿命可以得到极大改善。

但是，脐血基因检测也存在一些问题。首先是费用较高，一般家庭难以承受。其次是检测结果阳性并不代表一定患病，还需要进行进一步的检查才能确诊。此外，即使确诊，有些遗传疾病也没有特效治疗方法，只能采取一些对症治疗措施。

因此，目前医学界对是否有必要进行脐血基因检测存在争议。如果家族中有遗传疾病史，或者新生儿出现一些异常症状，医生可能会建议进行脐血基因检测，以便及早发现问题并采取相应的治疗措施。但如果家族中没有相关疾病史，且新生儿健康状况良好，则可能不需要进行检测。

需要注意的是，脐血基因检测是一项专业的医疗技术，需要在正规医疗机构进行，以确保检测结果的准确性和安全性。

*重要提示：科普内容不能作为疾病治疗依据，如有不适请前往正规医院就诊。