答：静止型地中海贫血的患者通常无明显临床症状，但可通过遗传方式将致病基因遗传给下一代。

地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白合成不足所致。静止型地中海贫血患者的症状通常不明显，或者只有轻微的贫血症状，对日常生活和工作不会产生明显影响，也无需特殊治疗。

地中海贫血患者在怀孕期间，可能会因为血容量增加、铁缺乏、叶酸和维生素 B12 缺乏等原因，导致贫血加重。这些因素会影响红细胞的生成和血红蛋白的合成，从而导致贫血加重。此外，地中海贫血患者的红细胞形态和功能也可能发生异常，导致红细胞寿命缩短，从而加重贫血症状。

因此，地中海贫血静止型孕妇在孕中期出现中度贫血，可能与孕期生理变化及地中海贫血本身有关。

如果孕妇出现中度贫血，应该及时就医，明确贫血的原因和类型，并进行相应的治疗。地中海贫血静止型孕妇在孕期需要定期检查，以便及时发现异常情况，并采取相应的治疗措施。

*重要提示：科普内容不能作为疾病治疗依据，如有不适请前往正规医院就诊。