答：基因检测可用于查明胎儿的基因突变情况，从而发现一些遗传性疾病或基因异常。

基因检测是一种通过血液或其他组织样本对 DNA（脱氧核糖核酸）进行检测的技术。通过基因检测，可以发现一些与遗传性疾病相关的基因突变，如囊性纤维化、肌营养不良症、先天性耳聋等。

基因检测不仅可以用于遗传性疾病的诊断，还可以用于产前诊断，即在怀孕期间通过对胎儿的 DNA 进行检测，以确定胎儿是否存在与遗传性疾病相关的基因突变。如果发现胎儿存在基因突变，医生可以采取相应的措施，如终止妊娠或进行产前治疗。

需要注意的是，基因检测并不是万能的，它只能检测到已知的基因突变，而对于一些未知的基因突变或遗传性疾病，基因检测可能无法检测到。此外，基因检测的结果也可能存在误差或假阳性，因此需要进行进一步的验证和诊断。

*重要提示：科普内容不能作为疾病治疗依据，如有不适请前往正规医院就诊。