MG的发病机制可能为体内产生（），经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。

来源：考试资料网2015-11-07

MG主要临床特征是受累肌肉连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转，因此症状呈现出（）的波动性变化。

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有诊断意义的症状还包括（）。

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该病例最可能的诊断是（）。

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病损部位在（）。

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