A.突发、群发不良事件立即报告，并在24小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》 B.导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告 C.导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告
A.3 B.6 C.9 D.12
A.通用名称、型号、规格及产品技术的编号 B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式 C.生产日期和有效期；产品的性能、主要结构、适用范围；禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容 D.产品技术要求应该标明的其他内容
A.高频信号 B.低频信号 C.中频信号 D.以上都是 E.以上都不是
A.含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“完全无副作用”等表示功效的断言 B.含有“最高技术”“最科学”等绝对化语言和表示的 C.说明治愈率或者有效率 D.与其他公司产品的功效和安全性相比较的
A.查封 B.撤消其产品注册证书 C.销毁 D.扣押
