生物药剂学与药物动力学章节练习(2020.05.24)

填空题
药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由（）运送至（）的过程。
答案：循环系统；各脏器组织
单项选择题
多剂量函数的计算公式为（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
问答题
某药物生物半衰期为3.0小时，表观分布容积为10L，今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注，8h即停止滴注，停药后2h体内血药浓度是多少？
答案：
判断题
硝酸甘油具有很强的肝首过效应.将其设计成口腔粘附片是不合理的.因为仍无法避开肝首过效应。
答案：错误
问答题
已知某药物k为0.2567h-1，V为0.21L/kg，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，确定每次滴注1h，要求为6μg/ml，为1μg/ml，试求：1.给药间隔时间τ=？2.若患者体重为60kg，k0=？
答案：
问答题
简述影响肾小管重吸收的因素。
答案：①、药物的脂溶性：脂溶性大的非解离型药物重吸收程度大.自尿中排泄量小。
②、尿pH值和药物的pKa：对于弱酸来说...
问答题
影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善该类药物的口服生物利用度？
答案：Ⅱ类药物是低溶解性／高渗透性的一类药物，因药物在胃肠道溶出缓慢而限制了药物的吸收。影响Ⅱ类药物吸收的理化因素有药物的溶解...
单项选择题
下列哪种药物不是P-gp的底物（）。
A.环孢素A
B.甲氨蝶呤
C.地高辛
D.诺氟沙星
E.维拉帕米
单项选择题
用减少药物粒度的方法来改善吸收.仅在（）情况下有意义
A.吸收过程的机制为主动转运
B.溶出是吸收的限速过程
C.药物在碱性介质中较难溶解
D.药物对组织刺激性较大
E.药物在胃肠道内稳定性差