A.与药物正常药理作用无关 B.与用药剂量无关 C.一般很难预测 D.停药或减量后症状很快减轻或消失
A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理 B.供货单位和采购品种的审核 C.药品拆零的管理 D.记录和凭证的管理
A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.新的药品不良反应
A.国产非特殊用途化妆品 B.国产特殊用途化妆品 C.进口特殊用途化妆品 D.进口非特殊用途化妆品
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.县级以上工商行政管理部门 D.生产企业所在地药品广告审查机关 E.代理机构所在地药品广告审查机关
A.适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备 B.符合安全用电要求的照明设备，防潮、防霉、防污染等设备 C.检测和调节温、湿度的设备 D.保持药品与地面之间有一定距离的设备 E.避光、通风、排水设施
A.药品广告的内容必须真实、合法 B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
A.药品通用名称、规格、批号、有效期 B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
