A.防措失效 B.验证岗位失效 C.产线安全问题 D.质量记录未记录
A.不合格与合格品需进行有效隔离 B.交接班时产生的不合格品由下一班进行处置 C.自动剔除工位的零件可以随意取出 D.三班连续生产的不合格品每天进行统计
A.与PFD对应一致的特殊特性的编号或符号 B.与PFMEA对应一致的产品特性及其规范/公差 C.反应计划 D.工序使用的设备、设施、工装、检具、夹具、周转容器
A.项目开发阶段 B.转移的零件 C.重要变更 D.停线 E.客户投诉
A.制造部门 B.维修部门 C.物流部门 D.质量部门
A.PFMEA B.控制计划 C.过程流程图 D.作业指导书
A.控制计划应及时修订，但是PFMEA文件只要半年修订一次即可 B.PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS应周期评审 C.多功能小组应依据逆PFMEA进行在线评审 D.一般情况下，工序号/工序名称、特殊特性及编号应在所有系统文件（PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS）中保持对应一致，并传递到整个供应链
A.是一个站立的会议 B.是一个解决问题的会议 C.是由制造部最高主管主持、各个部门主管参加的一个沟通问题的会议 D.问题解决负责人需要在会议上汇报问题解决的进度与结果
