A.营业执照 B.产品合格证 C.产品注册证书 D.药品经营企业许可证
A.继续销售 B.放置在不合格品区 C.按规定进行销毁 D.保存相关记录
A.管理制度B.法规制度C.监督制度D.纪律制度
A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.省食品药品监督管理局 D.省卫生局
A.质量技术监督部门 B.卫生行政管理部门 C.工商行政管理部门 D.计划生育行政管理部门
A.半年、一年 B.一年、两年 C.两年、三年 D.三年、四年
A.第一类 B.第二类 C.第三类
A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系 B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作 C.配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查 D.主动开展医疗器械再评价
A.歧视 B.鄙视 C.藐视
