A.药物与受体的亲和力小，用药剂量小 B.药物与受体的亲和力小，用药剂量大 C.药物与受体的亲和力大，用药剂量大 D.药物与受体的亲和力大，用药剂量小
A.与受体有亲和力 B.与受体结合有较弱的内在活性 C.单独使用时，可引起较弱的激动效应 D.可拮抗激动药的部分效应
A.被动转运（简单扩散） B.主动转运 C.易化扩散 D.滤过
A.易穿透毛细血管壁 B.易透过血脑屏障 C.不影响其主动转运过程 D.影响其主动转运过程
A.引起最大效能50％的剂量 B.引起50％动物阳性效应的剂量 C.和50％受体结合的剂量 D.达到50％有效血浓度的剂量
A.药物的理化性质和局部器官的血流量 B.各种细胞膜屏障 C.药物与血浆蛋白的结合率 D.所有这些
A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 B.强心甙所致的心律失常 C.四环素和氯霉素所致的二重感染 D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸
A.生理拮抗或协同 B.受体水平拮抗或协同 C.干扰神经递质转运 D.络合反应
A.可具有活性 B.有利于肾小管重吸收 C.脂溶性增加 D.失去药理活性
