A.红色 B.白色 C.绿色 D.黄色 E.黑色
A.溶出速度 B.脂溶性 C.胃排空速率 D.在肠道中的稳定性 E.解离度
A.药物因素 B.精神因素 C.疾病因素 D.遗传因素 E.时辰因素
A.采用棕色瓶密封包装 B.产品冷藏保存 C.制备过程中充入氮气 D.处方中加入EDTA钠盐 E.调节溶液的pH
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时，需一日多次给药 E.水溶性增加，更易制成注射液
A.改变贮存条件 B.改变调配次序调整溶液的pH C.改变溶剂或添加助溶剂 D.改变有效成分 E.测定药物动力学参数
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化 C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用 D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生 E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌
A.变色 B.产生沉淀 C.发生爆炸 D.产气 E.分解破坏，疗效下降
A.2 B.3 C.4 D.5 E.6
