A.活性低 B.效能低 C.首过消除显著 D.排泄快 E.首过消除不显著，排泄慢
A.药物与血浆蛋白的结合率 B.药物的吸收速度 C.药物的排泄速度 D.药物的消除速度 E.药物的分布速度
A.与血浆蛋白结合率高 B.相对分子质量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.脂溶性低
A.单位时间内实际消除药量恒定 B.药物半衰期并非恒定 C.药物在体内经过3个半衰期即基本清除 D.为绝大多数药物在体内的消除方式 E.为药物剂量过大时出现的消除方式
A.药物经胃肠道进入门脉的分量 B.药物能吸收进入体循环的分量 C.药物吸收后达到作用点的分量 D.药物吸收后进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
A.比值越大就越不安全 B.ED50/LD50 C.ED50/TD50 D.LD50/ED50 E.比值越大，药物毒性越大
A.吸入给药 B.舌下给药 C.口服给药 D.直肠给药 E.皮下注射
A.1% B.10% C.90% D.99% E.99.99%
A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂量 D.给药途径 E.年龄
A.恒比消除 B.药物诱导 C.首关效应 D.生物转化 E.恒量消除
