A.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长 B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 C.正常人的生物半衰期基本相似 D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢 E.具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大
A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 C.消除速度常数与给药剂量有关 D.一般来说不同的药物消除速度常数不同 E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
A.速度法的集尿时间比总量减量法短 B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确 C.丢失一两份尿样对速度法无影响 D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确 E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k
A.K，Vm B.Km，V C.K，V D.K，Cl E.Km，Vm
A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 B.当剂量增加时，消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
A.清除率 B.表观分布容积 C.二室模型 D.单室模型 E.房室模型
A.0.55h B.1.11h C.2.22h D.2.28h E.4.44h
A.用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物 B.剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物 C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物 D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂 E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
A. B. C. D. E.
A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.肝脏的首过效应 D.制剂处方组成 E.非线性特征药物
