A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应 C.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应 E.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A.国务院卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.中国药品生物制品检定所 D.省、自治区、直辖市药品检验所 E.审计工商行政管理部门
A.医疗机构未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 B.对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂 C.医疗机构配制销售劣药 D.医疗机构未按标准配制制剂的 E.医疗机构配制销售假药
A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号4位顺序号 B.国药准字H（Z、S）+4位年号4位顺序号 C.H（Z、S）+4位年号4位顺序号 D.H（Z、S）C+4位年号4位顺序号 E.国药准字H（Z、S）C+4位年号4位顺序号
A.科学 B.有效 C.经济 D.稳定 E.安全
A.《药品流通监督管理办法》 B.《药品生产监督管理办法》 C.《药品注册管理办法》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《药品生产质量管理规范》
A.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法 B.研究处理制剂重大质量问题 C.制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用 D.制定质量管理组织任务、职责 E.负责制剂配制全过程的检验
