小儿内科学(医学高级)内分泌系统疾病章节练习(2019.05.07)

配伍题
由于GH1基因缺乏的称()继发于下丘脑、垂体或颅内肿瘤等()由遗传因素造成的()由外界不良因素或疾病造成GH分泌功能低下，经治疗原发病后可恢复的()下丘脑、垂体无明显病灶，但GH分泌功能不足()
A．特发性生长激素缺乏症
B．器质性生长激素缺乏症
C．暂时性生长激素缺乏症
D．遗传性生长激素缺乏症
E．单纯性生长激素缺乏症
单项选择题
最可能的诊断是（）
A.生长激素缺乏症
B.甲状腺功能亢进症
C.先天性肾上腺皮质增生症
D.甲状旁腺功能减退症
E.原发性醛固酮增多症
名词解释
单纯男性化型(simplevirilizingSV)
答案：属先天性肾上腺皮质增生症的一种类型。系21-羟化酶不完全缺乏所致，酶缺乏呈中等程度，11-脱氧皮质醇和皮质醇、11-脱氧...
名词解释
内分泌激素(hormone)
答案：
是有内分泌器官产生，释放入血循环，转运到靶器官或组织发挥一定效应的微量化学物质。
填空题
I型糖尿病患儿起病急，多有感染或饮食不当等诱因。其典型症状为________、________、________、________。
答案：多饮；多食；多尿；体重下降
单项选择题
下列何者不是GH的激发试验（）
A.胰岛素低血糖试验
B.精氨酸试验
C.可乐定试验
D.糖耐量试验
E.左旋多巴试验
单项选择题
确诊需做哪项检查（）
A.尿三氯化铁试验
B.血糖测定
C.血T3、T4、TSH检查
D.脑电图检查
E.腕部X线摄片
名词解释
特发性尿崩症(idiopathic diabetes insipidus)
答案：是由于视上核及室旁核神经细胞退行性变性所致，大多数为散发性。少数为家族性，一般为常染色体显性遗传，为精氨酸加压素的神经垂...
判断题
特发性生长激素缺乏症多见于男孩，男:女＝3:1。()
答案：正确
判断题
在加压素试验中，如尿渗透压上升峰值超过给药前的9%，则为完全性中枢性尿崩症()
答案：错误

首页

题库

网课

在线模考

小儿内科学(医学高级)内分泌系统疾病章节练习(2019.05.07)

由于GH1基因缺乏的称()继发于下丘脑、垂体或颅内肿瘤等()由遗传因素造成的()由外界不良因素或疾病造成GH分泌功能低下，经治疗原发病后可恢复的()下丘脑、垂体无明显病灶，但GH分泌功能不足()

最可能的诊断是（）

单纯男性化型(simplevirilizingSV)

内分泌激素(hormone)

I型糖尿病患儿起病急，多有感染或饮食不当等诱因。其典型症状为、、、。

下列何者不是GH的激发试验（）

确诊需做哪项检查（）

特发性尿崩症(idiopathic diabetes insipidus)

特发性生长激素缺乏症多见于男孩，男:女＝3:1。()

在加压素试验中，如尿渗透压上升峰值超过给药前的9%，则为完全性中枢性尿崩症()

小儿内科学(医学高级)内分泌系统疾病章节练习(2019.05.07)

由于GH1基因缺乏的称()继发于下丘脑、垂体或颅内肿瘤等()由遗传因素造成的()由外界不良因素或疾病造成GH分泌功能低下，经治疗原发病后可恢复的()下丘脑、垂体无明显病灶，但GH分泌功能不足()

最可能的诊断是（）

单纯男性化型(simplevirilizingSV)

内分泌激素(hormone)

I型糖尿病患儿起病急，多有感染或饮食不当等诱因。其典型症状为________、________、________、________。

下列何者不是GH的激发试验（）

确诊需做哪项检查（）

特发性尿崩症(idiopathic diabetes insipidus)

特发性生长激素缺乏症多见于男孩，男:女＝3:1。()

在加压素试验中，如尿渗透压上升峰值超过给药前的9%，则为完全性中枢性尿崩症()

I型糖尿病患儿起病急，多有感染或饮食不当等诱因。其典型症状为、、、。