A.血中总药物浓度 B.血中游离药物浓度 C.血与血浆蛋白结合的药物浓度 D.血中与有机酸盐结合的药物浓度 E.视要求不同而定
A.单室模型 B.二室模型 C.三室模型 D.四室模型 E.多室模型
A.主要在心、肝、肾的微粒体进行 B.第一相反应为氧化、还原或水解，第二相反应为结合 C.又称为消除 D.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物 E.药物经生物转化后，有利于分布
A.肝脏 B.胃肠道 C.血浆 D.肺 E.肾脏
A.地高辛 B.苯妥因钠 C.氨茶碱 D.青霉素 E.环孢素
A.主动转运 B.被动扩散 C.滤过 D.易化扩散 E.胞饮
A.药物半寿期与血药浓度高低无关 B.药物血浆消除半寿期不是恒定值 C.为恒比消除 D.为绝大多数药物消除方式 E.也可转化为零
A.是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量 B.反映药物吸收速度对药效的影响 C.又称吸收分数，表示血管外用药时，药物被机体吸收进入体循环的分数 D.血管外注射时，F=1 E.口服用药方式的F值，由口服定量药物的AUC与静注等量药物后AUC的比值计算出
A.k=0.693/t1/2 B.k=t1/2/0.693 C.k=0.5/t1/2 D.k=t1/2/0.5 E.k=0.693t1/2
A.清除率 B.半寿期 C.消除速度常数 D.消除百分数 E.AUC
