A.药物有效成份分解 B.药物的添加剂 C.药物的增溶剂 D.以上都是
A.1998 B.1968 C.1978 D.1970
A.改进病人与药物使用和所有医学及辅助治疗相关的护理和安全性 B.提高用药相关的公众健康和安全 C.致力于药物的效益、危害、有效性和风险的评价，鼓励他们安全、合理和更有效（包括费用-效益）地用药 D.促进药物警戒的认识、教育和临床训练，以及与公众有效的交流
A.ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告 B.ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号 C.基于强烈的ADR信号做出调整的决定 D.对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告
A.副作用 B.变态反应 C.后遗效应 D.特异质反应
A.A型不良反应 B.B型不良反应 C.C型不良反应 D.以上都是
A.在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件 B.使用同一种药品对人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件 C.同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件 D.同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件
A.药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系 B.药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件一定与用药有因果关系 C.假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A.皮疹 B.过敏样反应 C.过敏性休克 D.失眠
A.病例对照研究、队列研究 B.大型数据库和记录联接系统 C.自发报告系统的评价方法 D.以上都是
