A.上一年度新开办的 B.上一年度检查中存在问题的 C.发证机关认为需要进行现场检查的 D.破产重组的
A.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种 B.变态反应原 C.市场上已有供应的品种 D.外用药品
A.《基本医疗保险药品目录》中的药品 B.《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录" C.《基本医疗保险药品目录》中的"乙类目录" D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
A.非限制使用级抗菌药物 B.限制使用级抗菌药物 C.特殊使用级抗菌药物 D.特殊限制使用级抗菌药物
A.越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证 B.应当于72小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续 C.限制使用级抗菌药物不得在门诊使用 D.预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选特殊使用级抗菌药物
A.5年 B.3年 C.2年 D.1年
A.负责对所采购药品合法性的审核 B.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作 C.负责对不合格药品的确认及处理 D.负责假劣药品的报告
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
A.从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品 B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品 C.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品 D.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报告 D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
