A．对底物的高度选择性 B．由多种酶组成 C．个体差异性大 D．对底物的选择性不高 E．可诱导性
A．耐受性 B．抗药性 C．过敏性 D．快速耐受性 E．快速抗药性
A．提示药物在血液及组织中分布的相对量 B．用以估算体内的总药量 C．用以推测药物在体内的分布范围 D．反映机体对药物的吸收及排泄速度 E．用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量
A．口服有首关消除 B．口服后在碱性肠液中被破坏 C．口服后遇胃酸易被分解 D．口服产生剧烈呕吐 E．口服后对胃肠道有刺激性
A．脂溶性 B．水溶性 C．分子量大小 D．解离度 E．化学结构
A．主动转运吸收 B．简单扩散吸收 C．易化扩散吸收 D．载体吸收 E．过滤方式吸收
A．膜两侧浓度达平衡时停止 B．从高浓度侧向低浓度侧转运 C．不受饱和及竞争性抑制影响 D．转运需载体 E．不耗能量
A．普萘洛尔 B．利多卡因 C．卡马西平 D．硝酸甘油 E．吗啡
A．吸收速率 B．消除速率 C．药物剂量大小 D．吸收药量多少 E．药物吸收与消除达到平衡的时间
A．药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或较轻的 B．应用药物不当而产生的作用 C．由于患者有遗传缺陷而产生的 D．停药后出现的作用 E．预防以外的作用
