A．肾小管再吸收 B．肾小管分泌 C．肾小球滤过 D．经血脑屏障 E．胃黏膜吸收
A．最小有效量 B．治疗剂量 C．大剂量 D．阈剂量 E．与剂量无关
A.评价药物制剂吸收程度的重要指标B.就是绝对生物利用度C.与药一时曲线下面积无关D.无法比较两种制剂的吸收情况E.不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度
A．副作用 B．毒性反应 C．治疗作用 D．不良反应 E．变态反应
A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450 C．肝药酶的作用专一性很低 D．有些药可抑制肝药酶活性 E．巴比妥类能诱导肝药酶活性
A．能特异识别药物或配体 B．能将激动药转化为产物 C．能抑制酶的活性 D．能延长药物作用时间 E．能与药物结合，并产生生物效应
A．静脉注射 B．肌肉注射 C．直肠给药 D．口服给药 E．舌下给药
A．氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B．氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍 C．氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D．氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍 E．氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
A．碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 B．酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 C．药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似 D．粪中药物多数是口服未被吸收的药物 E．肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
A.尿激酶 B.依那普利 C.阿司匹林 D.地高辛 E.阿托品
