A.前记 B.前文 C.正文 D.后记 E.附录
A.药物合成 B.药剂学基本理论的研究 C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发 D.药典等药品标准的研究 E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发
A.硅酮类 B.液体石蜡 C.羊毛脂 D.花生油 E.单硬脂酸甘油酯
A.乳化剂类型改变 B.微生物及光、热、空气等作用 C.分散相与连续相存在密度差 D.Zeta电位降低 E.乳化剂失去乳化作用
A.颗粒大小要适宜 B.一般可供肌内注射及静脉注射 C.不可以是油混悬液 D.不得有肉眼可见的混浊 E.贮存过程中可以结块
A.未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的 B.未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的 C.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的 D.未依照规定销售麻醉药品和精神药品的 E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准 B.应当经国务院药品监督管理部门批准 C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准 D.应当经所在地省级卫生部门批准 E.应当经上级行政主管部门批准
A.应当予以说明 B.暂停生产、销售和使用 C.应当列出所用的全部辅料名称 D.应当列出全部中药药味 E.修改药品说明书
A.由原发证部门吊销其执业证书 B.由原发证部门吊销其印鉴卡 C.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任 D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 E.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年） B.英国药典简称BP C.日本药局方简称JP D.国际药典对世界各国都具有法律约束力 E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
