A.半衰期 B.清除率 C.消除速率常数 D.零级动力学消除 E.一级动力学消除
A.恒比消除 B.药物诱导 C.首关效应 D.生物转化 E.恒量消除
A.1% B.10% C.90% D.99% E.99.99%
A.与血浆蛋白结合率高 B.相对分子质量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.脂溶性低
A.药物与血浆蛋白的结合率 B.药物的吸收速度 C.药物的排泄速度 D.药物的消除速度 E.药物的分布速度
A.零级动力学消除的时一量曲线 B.一级动力学消除的时一量曲线 C.半衰期随剂量的增加而延长 D.半衰期与原血药浓度无关 E.加速弱酸性药物排泄
A.舌下给药 B.吸入给药 C.静脉给药 D.皮下给药 E.口服给药
A.吸入给药 B.舌下给药 C.口服给药 D.直肠给药 E.皮下注射
A.药物经胃肠道进入门脉的分量 B.药物能吸收进入体循环的分量 C.药物吸收后达到作用点的分量 D.药物吸收后进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
