A.口服泡腾剂 B.中药饮片 C.中成药 D.血液制品
A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究 B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众 C.对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回 D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
A.《国家非处方药目录》 B.《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录" C.《基本医疗保险药品目录》中的"乙类目录" D.《国家基本药物目录》
A.医疗机构制剂 B.麻醉药品 C.医疗用毒性药品 D.非处方药
A.A型药品不良反应 B.B型药品不良反应 C.C型药品不良反应 D.新的药品不良反应
A.绿色标牌 B.蓝色标牌 C.红色标牌 D.黄色标牌
A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构 B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构 C.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 D.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
A.法定代表人变更 B.医疗机构类别变更 C.注册地址变更 D.配制地址变更
A.白色 B.淡红色 C.淡绿色 D.淡黄色
