A.美国 B.英国 C.法国 D.日本
A.草药、传统的和辅助的药、血液制品、生物学的、医疗器械、疫苗 B.草药、传统的和辅助的药、血液制品 C.草药、生物学的、医疗器械、疫苗 D.草药、血液制品、生物学的、医疗器械、疫苗
A.A型不良反应 B.B型不良反应 C.C型不良反应 D.以上都是
A.信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息 B.这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的 C.形成信号需要一个以上的报告，并依赖于事件的严重程度和信息的质量 D.信号是一种来源于药品不良事件报告的信息
A.引起死亡 B.致癌、致畸、致出生缺陷 C.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 D.对器官功能产生永久损伤
A.改进病人与药物使用和所有医学及辅助治疗相关的护理和安全性 B.提高用药相关的公众健康和安全 C.致力于药物的效益、危害、有效性和风险的评价，鼓励他们安全、合理和更有效（包括费用-效益）地用药 D.促进药物警戒的认识、教育和临床训练，以及与公众有效的交流
A.副作用 B.变态反应 C.后遗效应 D.特异质反应
A.ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告 B.ADR病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号 C.基于强烈的ADR信号做出调整的决定 D.对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告
A.病例对照研究和队列研究 B.自发报告系统的评价方法 C.处方事件监测和医院集中监测系统 D.大型数据库和记录联接系统
