A.血常规 B.基因学SCA1/2/3筛查 C.基因学PMP22筛查 D.脑电图 E.肌电图 F.体感诱发电位
A.>135° B.>140° C.>145° D.>150° E.>155°
A.6毫米 B.7毫米 C.8毫米 D.9毫米 E.10毫米
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.性连锁显性遗传 D.性连锁隐性遗传 E.线粒体遗传
A.雷夫叙姆病（植烷酸贮积症，RefsumdiseasE. B.低β-脂蛋白血症 C.共济失调伴辅酶Q10缺乏症 D.共济失调伴维生素E缺乏症 E.共济失调毛细血管扩张症
A.周围神经病 B.肌病 C.脊髓小脑共济失调 D.感觉运动神经病 E.吉兰-巴雷综合征 F.后侧索综合征或亚急性联合变性
A.胼胝体部分或完全缺如 B.侧脑室额角向两侧分离 C.侧脑室体扩大 D.第三脑室扩大上移，并向前延伸可达大脑纵裂 E.小脑扁桃体下疝畸形
A.EA2常伴肌纤维颤搐 B.EA1的共济失调发作一般持续数分钟至数小时，EA2则持续数小时至数天 C.EA7的发作随年龄增长而加重，发作间期多无阳性体征 D.首选治疗是乙酰唑胺，可选用4-氨基吡啶 E.EA2、家族性偏瘫性偏头痛与脊髓小脑共济失调（SCA.6是等位基因疾病
A.后组颅神经障碍：声音嘶哑、吞咽困难、舌肌萎缩 B.延髓及高颈段脊髓受累：四肢无力或瘫痪，感觉障碍，括约肌功能障碍 C.颈神经根症状：颈部疼痛，上肢麻木、无力、萎缩 D.小脑症状：眼球震颤，共济失调 E.椎-基底动脉供血障碍：头晕、视物旋转、恶心、呕吐
