A.用酶标记抗体 B.用金标记抗体 C.用荧光素标记抗体 D.用银标记抗体 E.用生物素标记抗体
A.增强切片的黏附性 B.提高敏感度 C.暴露抗原 D.使底物容易显色 E.缩短染色时间
A.汞灯开启不到15分钟的应在15分钟后关闭 B.调整光源时应戴防护眼镜 C.应在暗室中进行检查 D.检查时间每次以2～3小时为宜 E.一天中应避免数次点燃光源
A.待检组织中不应存在与标记酶相同的内源性酶 B.酸性pH时酶应稳定，酶标记抗体后活性不变 C.酶标过程中，酶与抗体连接，不影响两者活性 D.酶催化的底物必须是特异的，所形成的产物易于镜下观察 E.所形成的终产物必须稳定
A.Tris盐酸缓冲液 B.第一抗体 C.第二抗体-SPA D.SPA-HRP E.DAB
A.调整光源时应戴防护眼镜B.检查时间每次以2～3小时为宜C.应在暗室中进行检查D.汞灯开启不到15分钟的应在15分钟后关闭E.一天中应避免数次点燃光源
A.要结合形态学特征和荧光的颜色和亮度综合判断 B.要及时摄影记录结果 C.曝光速度要慢 D.荧光显微镜可用CCD与计算机连接，可将图像存在计算机硬盘上 E.暂时不观察时，应用挡板遮盖激发光
A.保持组织细胞结构的完整性和所要检测物质的抗原性 B.保持组织细胞功能的完整性 C.保持组织的新鲜状态 D.防止组织中酶被降解 E.使抗原抗体亲和力更强
A.用已知的配体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的受体反应 B.将凝集素与荧光素或酶结合，直接与组织中的抗原反应 C.用已知的补体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应 D.用已知的特异性抗体直接与待测组织中的抗原结合 E.用已知的特异性抗体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应
A.抗体分子上标记的荧光素分子太多 B.未与蛋白质结合的荧光素没有被透析除去 C.荧光素不纯 D.抗体以外的血清蛋白与荧光素结合 E.切片太薄
